達(dá)拉非尼在中國上市了嗎?達(dá)拉非尼是一款治療黑色素瘤的藥物,并且治療效果是比較顯著的。很多患者都在使用,也得到了患者的好評。那該藥在中國上市了嗎?下面,海得康達(dá)拉非尼直郵網(wǎng)小編帶大家去詳細(xì)的了解下詳情。
達(dá)拉非尼(dabrafenib)是FDA繼維羅非尼(vemurafenib)、易普利單抗(ipilimumab)后批準(zhǔn)的第三個治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的藥物。達(dá)拉非尼是一種BRAF抑制劑,對BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分別為0.65nM、0.5nM、1.84nM,對野生型BRAF和CRAF的IC50分別為3.2nM、5.0nM。使用該藥前需檢測BRAF V600E突變,該藥不用于BRAF野生型黑色素瘤。
在一項(xiàng)國際多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、對照試驗(yàn)中,250例BRAF V600E陽性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治療組和達(dá)卡巴嗪(dacarbazine)治療組。結(jié)果顯示,dabrafenib治療組中位無進(jìn)展生存期為5.1個月,達(dá)卡巴嗪治療組中位無進(jìn)展生存期為3.5個月。
達(dá)拉非尼主要用于治療轉(zhuǎn)移性的黑色素瘤和不能進(jìn)行手術(shù)的黑色素瘤患者,達(dá)拉非尼是FDA繼威羅菲尼、易普力單抗后批準(zhǔn)的第三個治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的靶向藥物,目前并未在中國上市。
患者在服用達(dá)拉非尼前應(yīng)該檢測BRAF V600E突變,不可以用于BRAF野生型黑色素瘤的患者。
達(dá)拉非尼與曲美替尼聯(lián)合治療能顯著提高初治的BRAF V600E突變或六百K突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的總生存周期,同時對于總體藥品毒性并沒有增加。
從上述的內(nèi)容可以知道,該藥是比較好的一款藥物,但還沒有在國內(nèi)上市,而且價(jià)格比較昂貴。在此,小編建議患者朋友選擇購買仿制藥,價(jià)格貧民可以接受,治療效果和原研藥相同。有需要的患者,可聯(lián)系海得康。
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